器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 肠道病毒通用型病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份,48人份 | 48人份/盒 |
产家 | 北京金豪制药股份有限公司 | 北京金豪制药股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中的HBeAb。 | 本试剂用于对人咽拭子、疱疹液样本中的肠道病毒通用型病毒RNA进行体外定性检测 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.测抗-HBe酶联板:抗-HBe和HBeAg包被的酶联反应板;2.酶结合物:含20%牛血清的pH 7.2PBS稀释酶标抗体;3.阳性对照(已灭活):含20%山羊血清的pH 7.2 PBS稀释阳性血清;4.阴性对照(已灭活):人阴性血清;5.20×洗液:含2%Tween-20的pH 7.2 PBS缓冲液;6.显色剂A:含过氧化氢的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液;7.显色剂B:含TMB的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液;8.终止液:0.2M 硫酸。产品有效期:2-8℃,避光,有效期12个月。附件:注册产品 | 肠道病毒反应液:含dNTPs、MgCl2、EV特异性PCR引物和荧光探针的混合液,1.0 ml/管,1管;逆转录酶:逆转录酶,20μl/管,1管; Taq聚合酶:Taq聚合酶,60μl/管,1管; 阴性对照品:DEPC水,1.0 ml/管,1管;阳性对照品:人工假病毒,200μl/管,1管。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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