| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | TP9202：2×100 ml、TP7602：4×100 ml、TP7202：2×40 ml、TP7702：4×60 ml、TP8102：2×100 ml、TP9102：4×40 ml |
| 产家 | 北京金豪制药股份有限公司 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中的HBeAb。 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 用途 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 1.测抗-HBe酶联板：抗-HBe和HBeAg包被的酶联反应板；2.酶结合物：含20%牛血清的pH 7.2PBS稀释酶标抗体；3.阳性对照(已灭活)：含20%山羊血清的pH 7.2 PBS稀释阳性血清；4.阴性对照(已灭活)：人阴性血清；5.20×洗液：含2%Tween-20的pH 7.2 PBS缓冲液；6.显色剂A：含过氧化氢的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液；7.显色剂B：含TMB的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液；8.终止液：0.2M 硫酸。产品有效期：2-8℃，避光，有效期12个月。附件：注册产品 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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