| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 恶性疟快速检测试剂(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 25人份/盒 |
| 产家 | 中山生物工程有限公司 | 中山生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 本产品采用快速免疫层析法检测人静脉血中是否含有恶性疟原虫富组氨酸蛋白II(HRP-II)，进行恶性疟原虫感染的早期辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板，阴性对照，阳性对照，中和试剂，酶标记物，浓缩洗涤液，底物A液，底物B液，终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 恶性疟检测试剂卡：抗恶性疟原虫HRP-II单克隆抗体3A3、抗恶性疟原虫HRP-II单克隆抗体2E7、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜、吸水纸及其支持物。 反应缓冲液 ：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、牛血清白蛋白、叠氮钠、纯化水、Tween-20。产品有效期：储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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