| 器械名称 | 尿素氮(BUN)测定试剂盒(酶联速率法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种装量 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于UV-速率法体外定量测定人血清中尿素氮的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：Tris缓冲液(pH8.0)100mmol/L，α-酮戊二酸13.0mmol/L，谷氨酸脱氢酶1500 U/L，ADP 1.5mmol/L， 脲酶8000 U/L；试剂2(R2)： NADH 0.22mmol/L，稳定剂 1mmol/L。试剂空白吸光度A340nm(1cm)≥1.0；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤8.0%；线性范围为(0～70)mmol/L。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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