| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶连续监测法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：90mL×2，R2：10mL×2；R1：50mL×4，R2：50mL×2；R1：80mL×2，R2：20mL×2；R1：60mL×4，R2：60mL×1；R1：60mL×2，R2：30mL×1；R1：100mL×2，R2：50mL×2；R1：60mL×4，R2：60mL×2；R1：80mL×3，R2：20mL×3；R1：400mL×4，R2: 100mL×4；480Tests | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中尿素(UREA)含量，用作肾脏疾病的诊断和签别诊断以及疗效观察。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，R1: Tris缓冲液100 mmol/L,pH 8.0；脲酶 8000U/L；谷氨酸脱氢酶1500 U/L；α-酮戊二酸 13.0 mmol/L二磷酸腺苷1.5mmol/L 。R2: 还原型辅酶Ⅰ 0.3 mmol/L。试剂盒线性范围0.83mmol/L～35.00mmol/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤3.0%，批间相对极差应≤4.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长340nm处，空白试剂吸光度应≥1.50。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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