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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(脲酶波氏法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 2瓶(每瓶以2.5mL R2复溶); R2 5.0mL×1; R3 100mL×1; R4 100mL×1。测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 四川迈克生物科技股份有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于测定人体血清或血浆中尿素的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:检测试剂1脲酶 >120U/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液(pH 7.0) 50mmol/LR3:检测试剂3(显色剂A)亚硝基铁氰化钠 0.16mmol/LR4:检测试剂4(显色剂B)次氯酸钠 7.00mmol/L尿素校准品(2mL×1) 7.14mmol/L不同批号试剂盒中各组份不能互换。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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