| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶波氏法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 2瓶(每瓶以2.5mL R2复溶)； R2 5.0mL×1； R3 100mL×1； R4 100mL×1。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人体血清或血浆中尿素的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1脲酶 ＞120U/LR2：检测试剂2磷酸盐缓冲液(pH 7.0) 50mmol/LR3：检测试剂3(显色剂A)亚硝基铁氰化钠 0.16mmol/LR4：检测试剂4(显色剂B)次氯酸钠 7.00mmol/L尿素校准品(2mL×1) 7.14mmol/L不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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