| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶波氏法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 2瓶(每瓶以2.5ml R2复溶)；R2R2 5.0ml×1；R3 100ml×1；R4 100ml×1。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 河南省生物工程技术研究中心有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中尿素的含量。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1脲酶 ＞120U/LR2：检测试剂2磷酸盐缓冲液(pH 7.050mmol/LR3：检测试剂3(显色剂A)亚硝基铁氰化钠 0.16mmol/LR4：检测试剂4(显色剂B)次氯酸钠7.00mmol/尿素校准液(2ml×17.14mmol/L | 产品组成： 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、甲肝抗原、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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