| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶波氏法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 2瓶(每瓶以2.5ml R2复溶)；R2R2 5.0ml×1；R3 100ml×1；R4 100ml×1。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中尿素的含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1脲酶 ＞120U/LR2：检测试剂2磷酸盐缓冲液(pH 7.050mmol/LR3：检测试剂3(显色剂A)亚硝基铁氰化钠 0.16mmol/LR4：检测试剂4(显色剂B)次氯酸钠7.00mmol/尿素校准液(2ml×17.14mmol/L | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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