器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶波氏法) | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 2瓶(每瓶以2.5ml R2复溶);R2R2 5.0ml×1;R3 100ml×1;R4 100ml×1。 | 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中尿素的含量。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:检测试剂1脲酶 >120U/LR2:检测试剂2磷酸盐缓冲液(pH 7.050mmol/LR3:检测试剂3(显色剂A)亚硝基铁氰化钠 0.16mmol/LR4:检测试剂4(显色剂B)次氯酸钠7.00mmol/尿素校准液(2ml×17.14mmol/L | PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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