| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法) | 恶性疟原虫检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中尿素的含量 | 应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫，适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：脲酶3000U/L；谷氨酸脱氢酶15000U/L；α-酮戊二酸4mmol/L；丁二酸缓冲液50mmol/L(pH7.8±0.1)。R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.28mmol/L。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在0.36mmol/L～35.70mmol/L(1.0mg/dl～100mg/dl)内呈线 | 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成，试条上的主要成份有：a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)；d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有：a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2)；b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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