| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法) | 甲胎蛋白纸片测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)(英文名称:human α—fetoprotein in dried blood spots kit (TrFIA)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 | 96人份/盒、960人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中尿素的含量 | 用于定量检测孕妇滤纸干血片样品中的甲胎蛋白(hAFP)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：脲酶3000U/L；谷氨酸脱氢酶15000U/L；α-酮戊二酸4mmol/L；丁二酸缓冲液50mmol/L(pH7.8±0.1)。R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.28mmol/L。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在0.36mmol/L～35.70mmol/L(1.0mg/dl～100mg/dl)内呈线 | 由甲胎蛋白校准品、甲胎蛋白质控品、hAFP标记物、hAFP实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、hAFP微孔反应板组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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