器械名称 | 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法) | 口腔数字化影像系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2 | DS530、DS630、DS730 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
适用范围 | 定量测定人体血清中尿素的含量 | 产品用于牙科X射线数字成像。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :脲酶3000U/L;谷氨酸脱氢酶15000U/L;α-酮戊二酸4mmol/L;丁二酸缓冲液50mmol/L(pH7.8±0.1)。R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.28mmol/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在0.36mmol/L~35.70mmol/L(1.0mg/dl~100mg/dl)内呈线 | 产品由传感器、数据处理盒、USB连接线和图像处理软件组成。传感器象素应≥30万;在相同照射量情况下,有效成像范围内图像灰度值偏差应不超过10%;产品空间分辨率应不小于2.0lp/mm;产品具有输入患者信息功能、具有捕获数字X光图像的功能;具有图像信号转换、传输的功能 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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