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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法)脊柱后路内固定系统 (全合)"Aaxter"A3 Posterior Spinal System
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2见附页
产家 保定长城临床试剂有限公司全合生医科技股份有限公司
适用范围 定量测定人体血清中尿素的含量该产品主要用于脊柱骨折、脊柱肿瘤的切除、脊柱侧弯症、脊柱的不稳定和退化性疾病:滑脱症、椎管狭窄症的治疗。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :脲酶3000U/L;谷氨酸脱氢酶15000U/L;α-酮戊二酸4mmol/L;丁二酸缓冲液50mmol/L(pH7.8±0.1)。R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.28mmol/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在0.36mmol/L~35.70mmol/L(1.0mg/dl~100mg/dl)内呈线 该产品由椎弓螺钉、复位螺钉、椎弓钩、横向突起钩、椎板钩、补偿钩、横向连接钩、连接头、横向杆、连接杆、螺钉螺帽、锁固螺丝和多轴向连接器组等组件构成。采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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