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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(酶偶联速率法)电子胆道内窥镜
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2CHF-V
产家 保定长城临床试剂有限公司奥林巴斯医疗株式会社
适用范围 定量测定人体血清中尿素的含量该产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其它周边设备配套使用, 用于在胆道内的内镜诊断和治疗。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :脲酶3000U/L;谷氨酸脱氢酶15000U/L;α-酮戊二酸4mmol/L;丁二酸缓冲液50mmol/L(pH7.8±0.1)。R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.28mmol/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在0.36mmol/L~35.70mmol/L(1.0mg/dl~100mg/dl)内呈线 该产品由电子胆道内窥镜及附件组成,附件包括钳子/灌流插头(MAJ-891)、活检阀(MAJ-579)、吸引按钮(MAJ-207)和一次性吸引按钮(MAJ-209)。内窥镜弯曲角上160度下130度,视场角120度,观察距离3mm 处分辨率≧12.59Lp/mm(D1/10),吸引量200ml/min以上。该产品不能与高频附件配合使用。
使用方法
产品特点
注意事项

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