| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R160ml?á3 R2 45ml?á1 R190ml?á2R2 45ml?á1R150ml?á4 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R215ml?á2R140ml?á2 R2 10ml?á2 R140ml?á1 R210ml?á1R160ml?á6 R2 45ml?á2 R160ml?á4 R260ml?á1R166ml?á6 R2 43ml?á6 R190ml?á2 R290ml?á1R160ml?á2 R2 30ml?á2 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1乙二胺四乙酸(EDTA)0.2mmol/L还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.3mmol/LR2：试剂2脲酶 10KU/L谷氨酸脱氢酶(GLDH)2KU/Lα-酮戊二酸 50.0mmol/L尿素校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 909b。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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