| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R160ml?á3 R2 45ml?á1 R190ml?á2R2 45ml?á1R150ml?á4 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R215ml?á2R140ml?á2 R2 10ml?á2 R140ml?á1 R210ml?á1R160ml?á6 R2 45ml?á2 R160ml?á4 R260ml?á1R166ml?á6 R2 43ml?á6 R190ml?á2 R290ml?á1R160ml?á2 R2 30ml?á2 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1乙二胺四乙酸(EDTA)0.2mmol/L还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.3mmol/LR2：试剂2脲酶 10KU/L谷氨酸脱氢酶(GLDH)2KU/Lα-酮戊二酸 50.0mmol/L尿素校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 909b。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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