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基本资料对比
器械名称 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 a)R1 60ml×4 R2 15ml×4b)R1 80ml×3 R2 20ml×3c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 50ml×4 R2 50ml×1e)R1 100ml×3 R2 75ml×1f)R1 60ml×2 R2 15ml×2g)R1 60ml×1 R2 15ml×1h) 800T12人份/盒,24人份/盒
产家 新疆卡纳思生物技术有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。样品Urea含量测定主要用于肾功能低下、肾前氮质血症、肾后氮质血症、胃肠道出血、高蛋白饮食、妊娠后期、重症肝脏功能不全、营养不良、脂性肾病变等疾病的辅助诊断。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:试剂1NADH 0.3mmol/LEDTA 0.2mmol/LR2:试剂2脲酶 10KU/LGLDH 2KU/Lα-酮戊二酸 50.0mmol/L 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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