| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a)R1 60ml×4 R2 15ml×4b)R1 80ml×3 R2 20ml×3c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 50ml×4 R2 50ml×1e)R1 100ml×3 R2 75ml×1f)R1 60ml×2 R2 15ml×2g)R1 60ml×1 R2 15ml×1h) 800T | 20人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。样品Urea含量测定主要用于肾功能低下、肾前氮质血症、肾后氮质血症、胃肠道出血、高蛋白饮食、妊娠后期、重症肝脏功能不全、营养不良、脂性肾病变等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1NADH 0.3mmol/LEDTA 0.2mmol/LR2：试剂2脲酶 10KU/LGLDH 2KU/Lα-酮戊二酸 50.0mmol/L | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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