器械名称 | 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | a)R1 60ml×4 R2 15ml×4b)R1 80ml×3 R2 20ml×3c)R1 80ml×2 R2 20ml×2d)R1 50ml×4 R2 50ml×1e)R1 100ml×3 R2 75ml×1f)R1 60ml×2 R2 15ml×2g)R1 60ml×1 R2 15ml×1h) 800T | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿素(Urea)的含量。样品Urea含量测定主要用于肾功能低下、肾前氮质血症、肾后氮质血症、胃肠道出血、高蛋白饮食、妊娠后期、重症肝脏功能不全、营养不良、脂性肾病变等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:试剂1NADH 0.3mmol/LEDTA 0.2mmol/LR2:试剂2脲酶 10KU/LGLDH 2KU/Lα-酮戊二酸 50.0mmol/L | 产品组成:预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、风疹病毒IgG抗体阳性对照、风疹病毒IgG抗体阴性对照、风疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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