器械名称 | 尿素测定试剂(Urease-GLDH法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:1×80ml R2:1×20ml;R1:3×60mlR2:1×45ml; R1:6×70ml R2:3×35ml;R1:4×24mlR2:4×6 ml;R1:2×80ml R2:2×20ml; R1:5×80mlR2:5×20ml;R1:5×40ml R2:1×50ml; R1:4×50mlR2:1×50ml; R1:4×40ml R2:4×10ml;R1:4×30mlR2:1×30ml; R1:2×40ml R2:2×10ml;R1:4×40mlR2:2×20ml;R1:6×30ml R2:3×1 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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