| 器械名称 | 尿素(尿酶连续监测法)试剂盒 | 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:50ml×4 R2: 50ml×1；R1:100ml×2 R2: 50ml×1；R1:70ml×2 R2: 35ml×1 | 96人份/盒 |
| 产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清或血浆中尿素的含量。 | 本试剂盒用于检测人血清中7种肿瘤标志物：AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体试剂。R1：α-氧代戊二酸7.5 mmol/L 还原型辅酶I 0.35 mmol/L 谷氨酸脱氢酶＞800 U/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液115mmol/LR2：尿素酶＞40000 U/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液115 mmol/L主要性能指标：准确度：不准确度不超出靶值的±5%；线性范围：试剂测定线性应达到40mmol/L，r2≥0.995；精密度：批内精密度,相对标准偏差≤6%；批间精密度，相对标准偏差≤8%；检测限：2μmol/L；特异性：总胆红素≤81 | 1)反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)PE标记混合抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。6)质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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