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基本资料对比
器械名称 尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法)单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:60ml×1、R1:48ml×5;R2:15ml×4、R1:80ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:20ml×1、R1:24ml×3;R2:18ml×148 人份/盒,96 人份/盒
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0568-2007《尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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