器械名称 | 尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法) | 普医 一次性使用核酸检测专用采血管 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:60ml×1、R1:48ml×5;R2:15ml×4、R1:80ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:20ml×1、R1:24ml×3;R2:18ml×1 | |
产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 产品与采血针配套使用,主要供临床作静脉采血并盛放血标本用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品标准:YZB/粤0568-2007《尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | 产品主要由塑料帽、试管塞、试管和添加剂组成。塑料帽采用聚氯乙烯塑料制作,试管塞采用丁基橡胶制作,试管采用玻璃或PET塑料制作。采血管纵向应能承受3000gn的离心转速,持续10min,无断裂、塌陷、裂缝等现象;试管应能承受50Kpa压力,持续15s,试管应无破裂现象;各型号规格采血管的公称容量、抽吸体积、充装容量应符合注册产品标准中表1和表2的要求;各添加剂含量符合注册产品标准的要求 |
用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | )产品与采血针配套使用,主要供临床作静脉采血并盛放血标本用。 |
结构及其组成 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | 产品主要由塑料帽、试管塞、试管和添加剂组成 |
使用方法 | )产品与采血针配套使用,主要供临床作静脉采血并盛放血标本用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品主要由塑料帽、试管塞、试管和添加剂组成 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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