| 器械名称 | 尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：60ml×1、R1：80ml×3；R2：60ml×1、R1：48ml×5；R2：15ml×4、R1：80ml×2；R2：20ml×2、R1：20ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：20ml×1、R1：24ml×3；R2：18ml×1 | |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0568-2007《尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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