| 器械名称 | 尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：60ml×1、R1：80ml×3；R2：60ml×1、R1：48ml×5；R2：15ml×4、R1：80ml×2；R2：20ml×2、R1：20ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：20ml×1、R1：24ml×3；R2：18ml×1 | 48人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0568-2007《尿素(UREA)体外测定试剂盒(谷氨酸脱氢法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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