| 器械名称 | 尿素(Urea)定量测定试剂盒(酶学速率法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：100ml R2：25ml； R1：80ml R2：20ml； R1：60ml R2：15ml；R1：40ml R2：10ml；R1：32mlR2：8ml； R1：20ml R2：5ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 长春市曼特诺医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿素的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 Tris缓冲液 100mmol/L二磷酸腺苷 0.7mmol/L还原型辅酶I 10000U/L谷氨酸脱氢酶 1000U/LR2 Tris缓冲液 100mmol/Lα-酮戊二酸 80mmol/L脲酶 1.1mmol/L | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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