| 器械名称 | 尿素(UREA)测定试剂盒(紫外-谷氨酸脱氢酶法) | 免疫定量分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 35mL：R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL：R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL：R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL：R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL：R1:2×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL。 | 型号1：QMT1000 型号2：QMT8000 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 武汉明德生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(尿素氮)含量。 | 本免疫定量分析仪可以对免疫层析试剂进行判读，对检测结果进行数据化处理及定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。a)试剂1(R1)：由Tris缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶组成；b)试剂2(R2)：由NADH、α-酮戊二酸组成。c)校准品：尿素溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定21天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 产品性能：本产品采用图像分析处理技术，通过软件驱动扫描获取已加样检测试剂质控线和检测线图像，分析其浓度密度值，与产品识别码中已储存标准曲线进行比较，即可得到靶向待测物的定量检测结果。重复测量的变异系数CV≤3%。产品结构组成：本产品由电脑(内装软件)、扫描仪和连接电缆组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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