| 器械名称 | 尿素(Urea)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)3:1 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R120ml×3 R220ml×1R140ml×3 R240ml×1R150ml×3 R250ml×1R160ml×3 R260ml×1R170ml×3 R270ml×1R190ml×3 R290ml×1R1100ml×3 R2100ml×1 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒主要用于定量测定人血清中尿素的含量。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1主要由以下成份组成：Tris-琥珀酸缓冲液 100mmol/L(pH7.5)ADP 2mmol/L脲酶 5KU/LGLDH 1.2KU/L防腐剂 适量R2主要由以下成份组成：Tris缓冲液 50mmol/L(pH9.5)α-酮戊二酸 25mmol | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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