| 器械名称 | 尿素(Urea)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)3:1 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R120ml×3 R220ml×1R140ml×3 R240ml×1R150ml×3 R250ml×1R160ml×3 R260ml×1R170ml×3 R270ml×1R190ml×3 R290ml×1R1100ml×3 R2100ml×1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒主要用于定量测定人血清中尿素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1主要由以下成份组成：Tris-琥珀酸缓冲液 100mmol/L(pH7.5)ADP 2mmol/L脲酶 5KU/LGLDH 1.2KU/L防腐剂 适量R2主要由以下成份组成：Tris缓冲液 50mmol/L(pH9.5)α-酮戊二酸 25mmol | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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