| 器械名称 | 尿素(Urea)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)3:1 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R120ml×3 R220ml×1R140ml×3 R240ml×1R150ml×3 R250ml×1R160ml×3 R260ml×1R170ml×3 R270ml×1R190ml×3 R290ml×1R1100ml×3 R2100ml×1 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒主要用于定量测定人血清中尿素的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1主要由以下成份组成：Tris-琥珀酸缓冲液 100mmol/L(pH7.5)ADP 2mmol/L脲酶 5KU/LGLDH 1.2KU/L防腐剂 适量R2主要由以下成份组成：Tris缓冲液 50mmol/L(pH9.5)α-酮戊二酸 25mmol | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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