| 器械名称 | 尿素(BUN)测定试剂盒(尿酶靛蓝法)干粉 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 105ml、110ml | |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中BUN的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 适用于各型半自动生化分析仪 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中BUN的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 冻干粉 磷酸盐缓冲剂pH8.0尿素酶 5000U/L显色剂Ⅰ 次氯酸钠 10%水溶液氢氧化钠 10%水溶液显色剂Ⅱ 苯酚 5%水溶液亚硝基铁氰化钠 0.2%标准液 尿素含尿素氮 7.14mmol/L | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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