器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20ml×1,R2: 5ml×1; R1:40ml×1,R2:10ml×1;R1:60ml×1,R2:15ml×1;R1: 60ml×2, R2:15ml×2;R1: 60ml×4,R2:15ml×4; R1:60ml×6,R2:15ml×6;R1: 60ml×8, R2:15ml×8;R1: 80ml×1,R2:2 | 20或40 人份/盒 |
产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 北京热景生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人尿液中尿视黄醇结合蛋白的含量。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1: pH7.2~7.6磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000, EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠);R2: 羊抗人RBP抗血清,pH7.2~7.6磷酸盐缓冲液 ,EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠) | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期:于4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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