| 器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×1,R2： 5ml×1； R1：40ml×1,R2：10ml×1；R1：60ml×1,R2：15ml×1；R1： 60ml×2, R2：15ml×2；R1： 60ml×4,R2：15ml×4； R1：60ml×6,R2：15ml×6；R1： 60ml×8, R2：15ml×8；R1： 80ml×1,R2：2 | 20人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人尿液中尿视黄醇结合蛋白的含量。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: pH7.2~7.6磷酸盐缓冲液，聚乙二醇6000， EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠)；R2: 羊抗人RBP抗血清，pH7.2~7.6磷酸盐缓冲液 ，EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠) | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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