| 器械名称 | 尿视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×1,R2： 5ml×1； R1：40ml×1,R2：10ml×1；R1：60ml×1,R2：15ml×1；R1： 60ml×2, R2：15ml×2；R1： 60ml×4,R2：15ml×4； R1：60ml×6,R2：15ml×6；R1： 60ml×8, R2：15ml×8；R1： 80ml×1,R2：2 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人尿液中尿视黄醇结合蛋白的含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: pH7.2~7.6磷酸盐缓冲液，聚乙二醇6000， EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠)；R2: 羊抗人RBP抗血清，pH7.2~7.6磷酸盐缓冲液 ，EDTA-Na2(乙二胺四乙酸二钠) | 产品组成：预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、风疹病毒IgG抗体阳性对照、风疹病毒IgG抗体阴性对照、风疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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