器械名称 | 尿道膀胱镜 | 奥林巴斯 超声电子结肠镜 |
器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
规格型号 | NP-18型 | CF-UMQ230 |
产家 | 杭州汇大医疗器械有限公司 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
适用范围 | 产品与尿道膀胱镜手术器械配套,供尿道和膀胱病变的诊察和手术时用 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
用途 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
结构及其组成 | 产品由硬性光学内窥镜和导光束组成。接触人体材料采用符合YY0294.1标准中的M号不锈钢材料制成。产品成像应清晰,清晰范围不少于视场角直径的70%;产品的视场角为60°(允差15%);视向角为0°、30°、70°(允差±3°);放大率≥1X;分别率≥7.43lp/mm;照度≥3500lx;产品应具有良好的耐腐蚀性能,在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象;电气安全应符合注册产品标准附录A、附录C的要求。 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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