| 器械名称 | 尿蛋白测定试剂盒(比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：15ml×1，R2：5ml×1；R1：45ml×1，R2：15ml×1；R1：45ml×2，R2：15ml×2；R1：45ml×4，R2：15ml×4；R1：45ml×6，R2：15ml×6；R1：60ml×1，R2：20ml×1；R1：60ml×2，R2：20ml×2；R1：60ml×3，R2：20 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人尿液中尿蛋白的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 氢氧化纳 530mmol/L， EDTA 74mmol/LR2: 氨苄乙铵 10mmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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