| 器械名称 | 尿沉渣试剂(UF法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 稀释液(1L，2.1L,2.1LX2,5L)；染液(25mL, 25mLx2,28mL，29mL, 29mLX2,42mL,42mLX3)；鞘液(1L,5L,10L,20L) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于配合尿有形成分分析仪(尿流式分析仪)体外定量检测尿液中的有形成分，包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、酵母细胞、精子细胞、结晶。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由稀释液、染液、鞘液组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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