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基本资料对比
器械名称 广州万孚 全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)定量检测试剂(免疫层析法)移动式摄片系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。Practix 400
产家 广州万孚生物技术有限公司Philips Medical Systems DMC GmbH
适用范围 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。该产品供医疗单位做摄影诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。 发生器最大功率40kW,管电压40-125千伏,最大管电流400毫安。焦点标称值:0.6mm/1.5mm或0.6mm/1.2mm(选配件)。
用途 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。
结构及其组成 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。 该系统主要由发生器、球管和球管组件、控制台、附件和选配件等组成。
使用方法 适用于定量测定全血、血浆、血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒由测试卡、缓冲液(450μl/管)、ID芯片、使用说明书和合格证组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) C-反应蛋白单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 荧光标记的C-反应蛋白单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。(2)缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.0±0.2),内含苯酚红染色剂。产品有效期:测试卡2℃~30℃保存,有效期24个月。检测缓冲液2℃~8℃保存,有效期24个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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