| 器械名称 | 一次性使用无菌吸引导管 | 艾康 早早孕检测试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr | 规格：单人份型号：条、板、棒(包装规格:单人份；15人份/盒；25人份/筒；40人份/盒；100人份/盒) |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 供临床手术吸引残液等用。 | 产品供医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中作自我检测用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用吸引管由医用高分子材料制成，由吸引外套管、吸引内套管、导管、吸引管接头和喇叭接头组成，按管径不同分五种规格。吸引管应无菌。 |
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| 用途 | 供临床手术吸引残液等用。 | 产品供医疗机构对早孕患者进行初步诊断及患者在家中作自我检测用。 |
| 结构及其组成 | 一次性使用吸引管由医用高分子材料制成，由吸引外套管、吸引内套管、导管、吸引管接头和喇叭接头组成，按管径不同分五种规格。吸引管应无菌。 | 产品主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维等组成。产品主要性能：阴性参考品符合率(测定浓度为500mIU/ml hLH、1000mIU/ml hFSH及1000mIU/LhTSH的样品，应为阴性)、最低检出量(用HCG国家标准品检测，5分钟内观察结果，最低检出量应不高于25mIU/ml)、精密度(以某一浓度的HCG标准品测定(n=10)，反应结果一致，显色度均一)、稳定性试验(37℃放置20天后，其最低检出量和阴性参考品符合率、精密性应符合要求)。 |
| 使用方法 | 1、 确认在灭菌有效期内拆开包装，取出连接导管； 2、 将连接导管一端与吸引引流装置相连接，另一端与引流管相连接； 3、 将连接导管固定好；根据无菌操作规程进行吸引引流操作。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 仅限一次性使用 |
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