| 器械名称 | 美国Stryker Instruments公司 不透射线骨水泥(商品名：Spineplex) | 椎体扩张球囊导管(商品名：AND) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见附件中的《规格型号表》 | QN-Ⅰ10、QN-Ⅰ15、QN-Ⅰ20 |
| 产家 | 美国Stryker Instruments公司 | 苏州爱得科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品经混合搅拌后使用，适用于椎体病理性骨折的固定。 | 与AND椎体成形工具包配套使用，在脊柱后凸成形术等微创手术中形成通道，恢复椎体高度，形成骨水泥灌注腔。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品为丙烯酸类骨水泥，由粉剂与液剂两部分组成。粉剂包括：58.3%甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物、11.7%甲基丙烯酸甲酯、30%硫酸钡；液剂包括：97.4%甲基丙烯酸甲酯、2.6%N，N二甲基苯胺、75±15ppm对苯二酚。灭菌包装。 | |
| 用途 | 该产品经混合搅拌后使用，适用于椎体病理性骨折的固定。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为丙烯酸类骨水泥，由粉剂与液剂两部分组成。粉剂包括：58.3%甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物、11.7%甲基丙烯酸甲酯、30%硫酸钡；液剂包括：97.4%甲基丙烯酸甲酯、2.6%N，N二甲基苯胺、75±15ppm对苯二酚。灭菌包装。 | 该椎体扩张球囊导管主要由探针、锁定鲁尔接头、Y形连接器、导管、射线标记、球囊组成；球囊采用聚氨酯制成，导管本体采用聚醚酰胺制成，探针采用复合GB/T1220-2007中规定的医用不锈钢0Cr18Ni9制成，Y形连接器采用聚氯乙烯制成，球囊内非透射性物质采用铂铱合金制成。球囊导管按球囊初始长度不同分为10、15、20三种规格。一次性使用无菌产品。 |
| 使用方法 | 该产品经混合搅拌后使用，适用于椎体病理性骨折的固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品为丙烯酸类骨水泥，由粉剂与液剂两部分组成。粉剂包括：58.3%甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物、11.7%甲基丙烯酸甲酯、30%硫酸钡；液剂包括：97.4%甲基丙烯酸甲酯、2.6%N，N二甲基苯胺、75±15ppm对苯二酚。灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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