| 器械名称 | 美国Stryker Instruments公司 不透射线骨水泥(商品名：Spineplex) | 普鲁斯 APL非骨水泥柄 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见附件中的《规格型号表》 | 1#，2#，3#，4#，5#，6#，7#，8#。 |
| 产家 | 美国Stryker Instruments公司 | 普鲁斯外科植入物(北京）有限公司 |
| 适用范围 | 该产品经混合搅拌后使用，适用于椎体病理性骨折的固定。 | 用于髋关节置换 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品为丙烯酸类骨水泥，由粉剂与液剂两部分组成。粉剂包括：58.3%甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物、11.7%甲基丙烯酸甲酯、30%硫酸钡；液剂包括：97.4%甲基丙烯酸甲酯、2.6%N，N二甲基苯胺、75±15ppm对苯二酚。灭菌包装。 | 该产品是组成髋关节(全髋、半髋)的一部分，基体材料为符合ISO 5832-3规定的钛合金，表面涂层为钛涂层，符合ISO5832-2规定。灭菌和非灭菌两种包装。 |
| 用途 | 该产品经混合搅拌后使用，适用于椎体病理性骨折的固定。 | 用于髋关节置换 |
| 结构及其组成 | 该产品为丙烯酸类骨水泥，由粉剂与液剂两部分组成。粉剂包括：58.3%甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物、11.7%甲基丙烯酸甲酯、30%硫酸钡；液剂包括：97.4%甲基丙烯酸甲酯、2.6%N，N二甲基苯胺、75±15ppm对苯二酚。灭菌包装。 | 该产品是组成髋关节(全髋、半髋)的一部分，基体材料为符合ISO 5832-3规定的钛合金，表面涂层为钛涂层，符合ISO5832-2规定。灭菌和非灭菌两种包装。 |
| 使用方法 | 该产品经混合搅拌后使用，适用于椎体病理性骨折的固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于髋关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该产品为丙烯酸类骨水泥，由粉剂与液剂两部分组成。粉剂包括：58.3%甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物、11.7%甲基丙烯酸甲酯、30%硫酸钡；液剂包括：97.4%甲基丙烯酸甲酯、2.6%N，N二甲基苯胺、75±15ppm对苯二酚。灭菌包装。 | 该产品是组成髋关节(全髋、半髋)的一部分，基体材料为符合ISO 5832-3规定的钛合金，表面涂层为钛涂层，符合ISO5832-2规定。灭菌和非灭菌两种包装。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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