【凯乐一次性使用无菌溶药器对比】凯乐一次性使用无菌溶药器对比哪个更好，凯乐一次性使用无菌溶药器的对比结果

说明书对比

产品说明	配药过程全无菌操作、自动溶药，药液转移不与外部环境接触，＊杜绝了药液暴露在空气中而造成的微粒、微生物等二次、三次污染，防止药液对外部环境的污染和对周围人体的伤害，完全实现了无菌配药、安全配药。本品组合装置中配有免抽吸西林瓶灭菌注射用水、一次性使用无菌自动溶药器，使用后压力自动释放，真正达到了“一次性”，避免了违法重复回收利用带来的更严重污染的可能。	由空气过滤器（聚氯乙烯PVC、空气过滤器膜为：疏水性醋酸纤维膜）、瓶塞穿刺器(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯ABS)及保护套（聚丙烯PP）、注射件(聚异戊二烯-天然橡胶)、三通——滴管（聚氯乙烯PVC）、滴斗（聚氯乙烯PVC）、软管（聚氯乙烯PVC）、流量调节器（聚丙烯PP）、药液过滤器（聚氯乙烯PVC、药液过滤器膜为：亲水性醋酸纤维膜）及静脉输液针组成。静脉输液针由针座、导管、针柄、针管和保护套组成。针座、针柄为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)料；导管为聚氯乙烯(PVC)料；保护套为聚丙烯（PP）料。
用途	主要用于医疗单位配药室溶药或配药使用。	手动抽吸液体或在注入液体后立即注射。
结构及其组成	配药过程全无菌操作、自动溶药，药液转移不与外部环境接触，＊杜绝了药液暴露在空气中而造成的微粒、微生物等二次、三次污染，防止药液对外部环境的污染和对周围人体的伤害，完全实现了无菌配药、安全配药。本品组合装置中配有免抽吸西林瓶灭菌注射用水、一次性使用无菌自动溶药器，使用后压力自动释放，真正达到了“一次性”，避免了违法重复回收利用带来的更严重污染的可能。	该产品是由推杆、外套、橡胶活塞及注射针组成。
使用方法	临用前，先用一次性使用无菌溶药器（带针）将灭菌注射用水转移到粉针剂瓶中使其溶解后进行肌注；或再通过该一次性使用无菌溶药器（带针）将药液转至输液瓶（袋）中静脉慢速单独滴注。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点	1、配药过程操作简捷方便，全过程仅需5秒内完成，极大的降低了医护人员的劳动强度，提高了工作效率。 2、免除安瓿瓶切割或敲碎过程，避免了敲碎安瓿瓶而造成的数万个玻璃屑混入药液而引起的毛细血管栓塞，肉芽肿、静脉炎、肺动脉瓣闭锁不全等不良反应。 3、还有效的防止了医护人员在给多名患者同时配药时可能产生的药品误用、错用等现象，＊了医护人员和患者的用药安全。
注意事项	1、本产品为一次性使用，用后销毁。 2、包装破损、保护套脱落严禁使用。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。	禁忌症、注意事项及其它需要警示【禁忌症】1.本产品禁止用于输注需要避光的药液。 2.本产品含天然橡胶，对天然橡胶有过敏症的患者禁止使用。【注意事项】1、本产品为一次性使用，用后销毁。 2、包装破损、保护套脱落严禁使用。【警示】本产品使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关法规的要求，仅限于经培训的医务人员使用。【警示信息】1、本产品含有DEHP【邻苯二甲酸（2-乙基）已脂】。 2、动物实验表明DEHP具有广泛的不良反应，特别是对雄性生殖系统和精子发育有不良影响。到目前为止尚未有对人不良反应的报告，但也没有确切的证据证明DEHP对人无不良反应。 3、建议接受换血治疗的新生儿、接受ECMO治疗的新生儿、接受全胃肠外营养（TPN）新生儿、患病新生儿接受多个治疗措施时、青春期男性的血液透析、怀孕、哺乳妇女接受血液透析时、接受心脏移植手术和冠脉搭桥手术的患者、创伤患者大量输血、接受ECMO治疗的成人输血时，使用不含DEHP的医疗器械产品。 4、临床医护人员应注意其对高风险人群；青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女的可能毒性、尽量选用不含DEHP的替代产品。 5、根据相关文献的研究报告，本产品对脂溶性药物有很强的吸附作用，本产品不能用于储存和输注脂溶性药物。 6、本公司未作其他药物的相容性试验，用本产品输注其他药物时的吸附性信息是未知的。本产品禁止用于输注与聚氯乙烯不相容的药物。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

器械名称	凯乐一次性使用无菌溶药器	凯乐一次性使用无菌注射器(带针)
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号		器：1ml；2.5ml；5ml；10ml；20ml；30ml；60ml；针：0.45～1.2
产家	上海凯乐输液器厂	上海凯乐输液器厂
适用范围	主要用于医疗单位配药室溶药或配药使用。	手动抽吸液体或在注入液体后立即注射。