| 器械名称 | 一次性使用无菌加强型气管插管 | 一次性使用气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 18个型号 | |
| 产家 | 江苏凯寿医用器材有限公司 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供临床气管插管、建立人工气道用。 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用气管插管采用医用高分子材料制成，分为有囊和无囊两种，按管径不同分为十六个规格，其中.5mm～4.5mm为无套囊插管，5.0mm～10.0mm为有套囊插管。 |
产品由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌、生物相容性 |
| 用途 | 供临床气管插管、建立人工气道用。 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 |
| 结构及其组成 | 一次性使用气管插管采用医用高分子材料制成 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示 球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯 乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质 ：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不 超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超 过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含 量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌 、生物相容性 |
| 使用方法 | 1、 确认包装完好并在灭菌有效期内拆开包装，取出气管插管； 2、 根据情况，将放气后的气管插管插到气管后，通过检查确定气管插管插入深度，固定气管插管；通过球囊向套囊内充入相应容量的空气； 3、 将插管接头与麻醉呼吸系统相连接； 4、 使用后，用充气器压上球囊的单向阀，放掉套囊内的空气。如套囊内空气无法抽出时，刺破套囊，再取出气管插管。 5、 根据无菌操作规程进行操作。 |
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| 产品特点 | 该气管导管功能齐全，强大，操作性强，适用病种广泛； 安全性比传统导管更高，可预防导管打折后对病人带来的伤害； 吸痰装置使用方便，减少医护人员的工作强度和难度； 双囊装置可有效减低患者的医疗费用及医疗事故的发生； 给药装置可方便快捷的进行气管内注入急救化痰麻醉等药品； |
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| 注意事项 | 包装破损，禁止使用。 . 避光、防热、防紫外线存储。 . 通用医疗技术插入、拔除。 . 插入后病人的位置改变,请纠正插管的位置及病人的位置。 . 插管应安全定位避免插管不必要的移动。 . 压紧机器端接头，防止通气设备适配器在使用中断开。 . 非标准的通气设备端口或麻醉设备端口会使插管机器端接头连接困难。 . 本产品一次性使用，用后销毁。 . 灭菌有效期两年。 |
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