| 器械名称 | 吸氧湿化装置 | 一次性使用硅胶球囊导尿管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 鼻导管一体式(A-Ⅰ型、A-2型、B-Ⅰ型、B-2型)、螺帽式、双通式 | 两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T) |
| 产家 | 扬州市江洲医疗器械有限公司 | 浙江曙光科技有限公司 |
| 适用范围 | 与临床输氧系统连接供患者吸氧时湿化用。 | 产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 氧疗是临床上最常用的一中护理技术及抢救治疗手段，氧气湿化液在氧疗过程中对氧气进行湿化，避免干燥的氧气对呼吸道黏膜的刺激，提高氧疗和病人的舒适度。在我国医院内感染病例中，呼吸道感染占首位。其中因氧气湿化瓶、医疗装置等治疗器械感染是引起肺部并发症不可忽视的因素。国外机械通气相关性感染发生率20%~77%，致死率20%~61.7%。所以，如何控制氧气湿化液的病菌情况，减少氧疗病人院内感染的发生已成为医院感染管理者及护理专家越来越关注的问题。 |
产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 |
| 用途 | 与临床输氧系统连接供患者吸氧时湿化用。 | 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。 |
| 结构及其组成 | 吸氧湿化装置采用高分子材料制成。鼻导管一体式由连接导管、湿化瓶体、进氧管、湿化液滤芯等组成，为灭菌产品。螺帽式、双通式由进气口锁紧螺帽、瓶体、进氧管、湿化液滤芯等组成，为非灭菌产品。 | 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成，不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时，排泄锥形接口应不与试验连接器分离；产品应无菌；产品细胞毒性应不大于Ⅰ级，应无迟发型超敏反应，应无粘膜刺激。 |
| 使用方法 | 从 “切口”处撕开外包装，取出产品，将加湿通路的一端与氧气供应系统连接，另一端与输送管路连接，接通氧气调至所需流量10秒钟后即可输氧。 |
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| 产品特点 | 本实用新型的优点是：1.结构简单、易于生产、推广。2.在抢救病人的过程中可减少细菌的繁殖，避免交叉感染。3.使用方便、可随时加水。 |
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| 注意事项 | 1、湿化液接近于瓶内吸水杆底部时，应更换新的医用吸氧湿化装置; 2、本产品已经环氧乙烷灭菌处理，如包装破损、漏液应禁止使用; 3、本产品仅供单个病人一次性使用，用后按照医院或环保部门要求处置废弃物; 4、本产品使用前应检查产品灭菌日期、生产批号及失效日期，过期产品禁止使用; 5、请勿将本产品置于日光直射或高温潮湿的地方保存，应注意防潮。 |
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