| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒;480人份/盒 | 1人份/袋，10人份/盒,50人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 | 本试剂盒用于体外定性检测人粪便中的40和41型腺病毒抗原 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡:由附着有胶体金标记的腺病毒抗体的玻璃纤维、包被有腺病毒抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成；样本稀释管。产品有效期：2～30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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