| 器械名称 | 血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统(商品名：PARTNER) | 颈椎椎间融合器器械包 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | 直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度(mm):12、15、18、21、24、29、36 | |
| 产家 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于经皮冠状动脉腔内形成术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm，参考直径为2.5-4.0mm。 | 常规的外科颈椎椎体固定 |
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| 产品说明 | Firestone® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。
7种高度的植入物，前凸设计，与椎体终板更贴合 微创专利的(一种椎间植入物，201010111105.6)小齿设计 上下端面提供弧形及楔形两种选择方案 钛棒标记-帮助术后影像随访 PEEK 材料 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢，表面涂覆药物(雷帕霉素)和高分子载体混合涂层；输送系统即快速球囊扩张导管，选用医用尼龙高分子材料。支架长度(mm)12、15、18、21、24、29、36，支架药物含量(μg)：97、125、151、175、199、242、302。环氧乙烷灭菌。一次性使用。 | PEEK 材料 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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