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基本资料对比
器械名称 血管内无载体含药(雷帕霉素)洗脱支架系统(商品名:Nano)倍尔康 EH复合型骨水泥(商品名:颅颌优)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度(mm):12、15、18、21、24、29、36粉剂10g/袋、液剂8g/瓶;粉剂5g/袋、液剂4g/瓶。
产家 乐普(北京)医疗器械股份有限公司上海倍尔康生物医学科技有限公司
适用范围 参考血管直径2.5mm以上的局限性狭窄病变以降低再狭窄为目的的支架置入;血管夹层及(撕裂);单纯球囊扩张后的再狭窄病变;冠脉介入治疗术中急性血管闭塞及濒临血管闭塞。适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。

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说明书对比
产品说明 本品为双组分(粉、液)复合型骨水泥,其中粉液混合比例为5:4,粉剂由羟基磷灰石颗粒和聚甲基丙烯酸甲酯组成,混合比例为1:1;液剂为顺丁烯二酸酐改性甲基丙烯酸环氧树脂(EAM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),混合比例为4:1,少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和促进剂(N,N-2甲基对甲苯胺)。
用途 适用于颅颌面部非负重区域骨缺损修复的治疗。
结构及其组成 该产品由无载体药物洗脱支架和球囊扩张导管两部分组成。支架用于血管扩张治疗,球囊扩张导管作为支架的输送系统。支架由316L不锈钢基体(含药物储槽)、雷帕霉素药物两部分构成。输送系统由尼龙、不锈钢管、聚碳酸酯等材料制成。支架名义载药量为2.20μg/mm2,最大规格支架(4.00mmX36mm)的载药量为553μg。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 本品为双组分(粉、液)复合型骨水泥,其中粉液混合比例为5:4,粉剂由羟基磷灰石颗粒和聚甲基丙烯酸甲酯组成,混合比例为1:1;液剂为顺丁烯二酸酐改性甲基丙烯酸环氧树脂(EAM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA),混合比例为4:1,少量引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和促进剂(N,N-2甲基对甲苯胺)。
使用方法
产品特点
注意事项

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