器械名称 | 骨凿 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | |
产家 | 天津市科园医疗技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该器械是供骨科手术中修整病骨时使用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由骨凿(大、 小)、平骨凿(直、弯)、园骨凿(直、弯)、空壳凿组成。骨凿的主要部件采用GB/T 1220-2007中规定的不锈钢棒12Cr13、20Cr13、30Cr13、40Cr13 材料制造。主要性能指标:1.骨凿的刃口应锋利,无崩刃、卷刃现象。2.骨凿的连接部位固定应牢固,工作时不得松动或脱落。其它性能指标详见注册产品标准《骨凿》。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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