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基本资料对比
器械名称 转铁蛋白测定试剂盒(透射比浊法)心肌肌钙蛋白I试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 液体双剂型 R1:15ml×2 R2:10ml×11人份×25 ZS-cTnI-S(血清型)、ZS-cTnI-WB/P(全血/血浆型)
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。本产品在医学临床上用于检测人血清、血浆或全血中cTnI的含量,用于快速诊断各种病因引起的微小心肌损害,如急性心肌梗塞和急性冠脉综合症以及协助ACS危险分级及预测预后。

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说明书对比
产品说明 1琼脂糖。
2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。
3羊抗人apob血清(效价1:128以上)
4apob标准血清。
5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。
6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。
用途 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。 试剂盒由单包装组件(反应装置:抗cTnI蛋白膜、硝酸纤维素层析膜、吸水纸和干燥剂;吸管:聚丙烯材料)和cTnI标准品(缓冲液:pH:7.0、cTnI-3ng/ml、cTnI-30ng/ml)组成。
使用方法
产品特点 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2准确度:不准确度≤10%;
3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
注意事项

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